Современные технологии NGS играют важную роль в диагностике редких наследственных заболеваний. Поиск генетической причины заболевания является сложной задачей, успешное выполнение которой зависит от слаженной работы множества специалистов, включая врачей, биоинформатиков и интерпретаторов. На лекции Катерина и Полина расскажут о том, как работают интерпретаторы данных NGS, как искать наследственные причины заболеваний и какие инструменты применяют для анализа генетических вариантов. Присоединитесь к лекции, чтобы узнать, как успешно выявлять генетические причины наследственных болезней!
Лекция открытая, необходима предварительная регистрация.
Институт биоинформатики: https://bioinf.me
Прошедшие лекции: https://bioinf.me/guests
Если вы хотите вернуть билеты, вы можете сделать это по ссылке из письма с билетами или оформить запрос организатору в вашем  личном кабинете.